{:en}Hikma signs license agreement with Medicine Patent Pool for molnupiravir{:}{:ar}”الحكمة” تعقد اتفاقية ترخيص مع “مجمع براءات اختراع الأدوية” لتسويق دواء molnupiravir في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا لعلاج مرضى “كوفيد-19″{:}

{:en}London, United Kingdom, (AETOSWire) – Hikma Pharmaceuticals PLC (Hikma), the multinational pharmaceutical company, announces that it has entered into a license agreement with Medicine Patent Pool (MPP) for molnupiravir, MSD’s[1] investigational oral COVID-19 antiviral medicine, in the Middle East and North Africa (MENA) region. The sub-license agreement is a result of the voluntary licensing agreement signed by MPP and MSD in October 2021 to facilitate affordable global access for molnupiravir, which MSD is developing in partnership with Ridgeback Biotherapeutics.

Under the terms of the agreement, Hikma will have rights to sublicense MSD patents and manufacturing know-how for molnupiravir. Hikma will be responsible for manufacturing and commercialising the product. The agreement allows or the supply of molnupiravir to 105 low and middle-income countries and Hikma will focus its efforts on the seven MENA markets where it has a presence.

Hikma signs license agreement with Medicine Patent Pool for molnupiravir

“As a company whose mission is to put better health within reach every day, we are excited to partner with MPP and bring this important COVID-19 medicine to patients in MENA,” said Mazen Darwazah, Hikma’s Executive Vice Chairman and President of MENA. “This is another example of Hikma’s ongoing commitment to improve access to high-quality, affordable treatments and we look forward to delivering this needed medicine to patients.”

Hikma has worked hard during the pandemic to ensure healthcare professionals in the MENA region have the support they need to care for their patients, particularly during challenging times. This partnership with MPP furthers our work and helps equip doctors and patients in MENA with more treatment options.

About Molnupiravir

Molnupiravir (MK-4482) is an investigational, orally administered form of a potent ribonucleoside analog that inhibits the replication of SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19. Molnupiravir has been shown to be active in several preclinical models of SARS-CoV-2, including for prophylaxis, treatment, and prevention of transmission. Additionally, pre-clinical and clinical data have shown molnupiravir to be active against the most common SARS-CoV-2 variants.

On Dec 23rd 2021, MSD and Ridgeback’s announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Emergency Use Authorization (EUA) for molnupiravir for the Treatment of High-Risk Adults With Mild to Moderate COVID-19

*Source: AETOSWire

[1] Trade name of Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ, USA{:}{:ar}

لندن، المملكة المتحدة, ( “ايتوس واير”): أعلنت حكمة فارماسيوتيكلز بي. إل. سي.” (“الحكمة”)، مجموعة الشركات الدوائية متعددة الجنسيات، مؤخراً أنها عقدت اتفاقية ترخيص مع مجمع براءات اختراع الأدوية (مجمع البراءات)، وذلك بهدف التصنيع والتسويق التجاري لدواء molnupiravir، وهو علاج فموي مضاد لفيروس “كوفيد-19” من إنتاجMSD  (الاسم التجاري لشركة “ميرك”) لطرحه في أسواق منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. وتأتي الاتفاقية الجديدة في إطار اتفاقية الترخيص الطوعية التي وقعتها MSD و”مجمع البراءات” في تشرين الأول 2021 لتسهيل الوصول العالمي ميسور التكلفة لـ molnupiravir والتي تقوم MSD بتطويرها بالشراكة مع Ridgeback Biotherapeutics.

ووفقاً لبنود الاتفاقية، ستتمتع “الحكمة” بحقوق الانتفاع ببراءات اختراع MSD وخبراتها التصنيعية لدواء molnupiravir، بالإضافة إلى مسؤولية تصنيع وتسويق المنتج في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. وتتيح الاتفاقية توفير دواء molnupiravir في 105 من الدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط في المنطقة، وستركز “الحكمة” جهودها على سبعة من هذه الأسواق التي شملتها الاتفاقية.

Hikma signs license agreement with Medicine Patent Pool for molnupiravir

وقال مازن دروزة، نائب رئيس مجلس الإدارة التنفيذي ورئيس الحكمة” في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا: “تماشياً مع رسالة الشركة الرامية إلى توفير صحة أفضل في متناول اليد كل يوم، يسعدنا أن نتوصل إلى هذه الاتفاقية مع مجمع براءات اختراع الأدوية (مجمع البراءات) لتسهيل وصول هذا الدواء المضاد لفيروس كورونا للمرضى في الدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط من منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. وتعكس هذه الخطوة التزام “الحكمة” المستمر بتحسين الوصول إلى العلاجات ذات الجودة العالية والتكلفة المعقولة. ونتطلع قدماً إلى تزويد وتمكين المرضى قريباً من استخدام هذا العلاج النوعي”.

وجدير بالذكر أن “الحكمة” بذلت جهودًا حثيثة خلال جائحة “كوفيد-19” لضمان حصول المتخصصين في الرعاية الصحية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا على الدعم الذي يحتاجونه لرعاية مرضاهم، لا سيما في الأوقات الصعبة. وتعزز هذه الشراكة مع مجمع براءات اختراع الأدوية (مجمع البراءات) من مساعي الشركة لتزويد الأطباء والمرضى في المنطقة بمزيد من الخيارات العلاجية لمواجهة فيروس كورونا.

عن دواء molnupiravir:

يُعدّ دواء Molnupiravir (MK-4482) شكلاً استقصائياً من نظير ريبونوكليوزيد، يتم تناوله عن طريق الفم يمنع تكرار الإصابة بـ (SARS-CoV-2)، وهو العامل المسبب لـ “كوفيد-19”. وثبت أن Molnupiravir فعال في العديد من التجارب السريرية الخاصة بـ “السارس-كوف-2” (SARS-CoV-2)، بما في ذلك الوقاية والعلاج والحماية من العدوى. وأظهرت البيانات قبل السريرية والسريرية كذلك أن Molnupiravir نشط ضد متغيرات SARS-CoV-2 الأكثر شيوعاً.

http://msdcovidresearch.com.

وقد أعلنت شركتا MSD وشركة “ريدجباك” في 23 كانون الأول 2021 أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منحت تصريح الاستخدام الطارئ لدواء Molnupiravir لعلاج البالغين ذوي العرضة للإصابة بصورة شديدة من آثار “كوفيد-19” الخفيفة إلى المتوسطة.

*المصدر: “ايتوس واير”

{:}